Phenylethanolamine μια εξάρτηση δοκιμής της ELISA για την τροφή 96 φρεάτια/εξάρτηση ορών ούρων αυγών γάλακτος

Phenylethanolamine μια εξάρτηση δοκιμής της ELISA για την τροφή 96 φρεάτια/εξάρτηση ορών ούρων αυγών γάλακτος

 

1. Αρχή

Η εξάρτηση δοκιμής είναι βασισμένη ανταγωνιστικό ενζυμικό immunoassay για την ανίχνευση Phenylethanolamine Α στο δείγμα. Το κλιμένο αντιγόνο είναι καλυμμένο προηγουμένως στα λωρίδες μικροϋπολογιστής-φρεατίων. Το Phenylethanolamine Α στο δείγμα και τα αντιγόνα συζεύξεων που καλύπτονται προηγουμένως στα λωρίδες μικροϋπολογιστής-φρεατίων ανταγωνίζονται για τα αντι αντισώματα Phenylethanolamine Α. Μετά από την προσθήκη της ενζυμικής κλίσης, το υπόστρωμα TMB προστίθεται για το χρωματισμό. Η αξία οπτικής πυκνότητας (OD) του δείγματος έχει έναν αρνητικό συσχετισμό με τη συγκέντρωση Phenylethanolamine Α στο δείγμα. Η αξία συγκρίνεται με την τυποποιημένη καμπύλη και η συγκέντρωση Phenylethanolamine Α λαμβάνεται στη συνέχεια.

 

2. Τεχνικές προδιαγραφές

Ευαισθησία: 0,1 ppb
Θερμοκρασία επωαστήρων: 25℃
Χρόνος επωαστήρων: 30min~15min

Όριο ανίχνευσης
Ιστός 0,2 ppb
Τροφή 0,5 ppb

Cross-reactions:
Phenylethanolamine Α 100%
Ποσοστό <1> αποκατάστασης <1> Salbutamol <1> Clenbuterol Ractopamine
Ιστός, τροφή 85±25%

 

3. Συστατικά

 

1	Μικροϋπολογιστής-καλά λουρίδες	12 λουρίδες με 8 μετακινούμενα φρεάτια κάθε ένα
2	6× τυποποιημένη λύση (1mL κάθε ένα)	0ppb	0.1ppb
		0.3ppb	0.9ppb
		2.7ppb	8.1ppb
3	Ενζυμική κλίση	7ml	κόκκινη ΚΑΠ
4	Λύση εργασίας αντισωμάτων	7ml	μπλε ΚΑΠ
5	Υπόστρωμα Α	7ml	άσπρη ΚΑΠ
6	SubstrateB	7ml	μαύρη ΚΑΠ
7	Λύση στάσεων	7ml	κίτρινη ΚΑΠ
8	συγκεντρωμένος 20× πλένοντας απομονωτής	40ml	άσπρη ΚΑΠ
9	2× που συγκεντρώνεται εκ νέου διάλυση της λύσης	50ml	διαφανής ΚΑΠ

 

4. Τα υλικά απαίτησαν αλλά παρεχόμενος

1) Εξοπλισμοί: microplate ο αναγνώστης, εκτυπωτής, homogenizer, άζωτο-ξεραίνοντας συσκευή, ταλαντωτής, υποβάλλει σε φυγοκέντρωση, η μέτρηση εισάγει στο σιφώνιο, ισορροπία (μια αμοιβαία ευαισθησία 0,01 γ), επωαστήρας.
2) Micropipettors: απλού διαύλου 20-200 µL και 100-1000 µL, και πολυδιαυλικό 30-300 µL
3) Αντιδραστήρια: Αιθυλικό οξικό άλας, νιτροεξάνιο, παγετώδες οξικό οξύ

 

5. Προγενέστερη επεξεργασία δειγμάτων

Οδηγίες (τα ακόλουθα σημεία πρέπει να εξεταστούν πριν από την προγενέστερη επεξεργασία)
1) Μόνο οι μίας χρήσης άκρες μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τα πειράματα και τις άκρες πρέπει να αλλάξουν όταν χρησιμοποιούνται για να απορροφήσουν τα διαφορετικά αντιδραστήρια
2) Πριν από το πείραμα, κάθε πειραματικό εργαλείο πρέπει να είναι καθαρό και πρέπει να επαν-καθαριστεί εάν είναι απαραίτητο, προκειμένου να αποφευχθεί η μόλυνση που παρεμποδίζει τα πειραματικά αποτελέσματα.

Προετοιμασία λύσης πριν από την προγενέστερη επεξεργασία δειγμάτων:
1) Δείγμα που εξάγει τη λύση: πάρτε 99ml που το αιθυλικό οξικό άλας, προσθέτει 1 μιλ. παγετώδους οξικού οξέος, και το αναμιγνύει καλά.
2) Δείγμα που ξαναδιαλύει τη λύση: το 2×concentrated που ξαναδιαλύει τη λύση είναι αραιωμένο με το εξιοντισμένο νερό στις 1:1 (1mL που συγκεντρώνεται εκ νέου διάλυση της λύσης + εξιοντισμένου του 1mL νερού), που χρησιμοποιούνται για την εκ νέου διάλυση δειγμάτων.

Προετοιμασία δειγμάτων
5.1 τροφή
1. Το δείγμα αλέσματος, παίρνει 1.0±0.05g σε έναν σωλήνα φυγοκεντρωτών 50ml
2. Προσθέστε το δείγμα 10 μιλ. που εξάγει τη λύση, κούνημα με τον ταλαντωτή για 3 λ.
3. Υποβάλτε σε φυγοκέντρωση σε 4000 r/min στη θερμοκρασία δωματίου για 10 λ.
4. Πάρτε το υπερκείμενο νερό 2 μιλ., χτύπημα για να ξεράνετε με το άζωτο ή τον αέρα σε 50-60 ℃
5. Προσθέστε 1 μιλ. νιτροεξάνιου, κατόπιν προσθέστε το δείγμα 1ml που ξαναδιαλύει τη λύση, κούνημα για τη δεκαετία του '30
6. Υποβάλτε σε φυγοκέντρωση σε 4000 r/min στη θερμοκρασία δωματίου για 10 λ., αφαιρέστε την οργανική φάση επάνω-στρώματος.
7. Πάρτε 20 κάτω-στρώμα µL για την ανάλυση.
Πτυχές της διάλυσης του δείγματος: 5
(Επειδή υπάρχει διαταραχή δειγμάτων, recommend2PPB ως ΚΟΜΜΈΝΗ δείγμα αξία. )

5.2 ιστός
1.Take ομοιογενές δείγμα 2.0±0.05g ιστού σε έναν σωλήνα φυγοκεντρωτών 50ml
2.Add δείγμα 8 μιλ. που εξάγει τη λύση, κούνημα με τον ταλαντωτή για 2 λ.
3.Centrifuge σε 4000 r/min στη θερμοκρασία δωματίου για 10 λ.
4.Take υπερκείμενο νερό 2 μιλ., χτύπημα για να ξεράνει με το άζωτο ή τον αέρα σε 50-60℃
5.Add 1 μιλ. νιτροεξάνιου, προσθέτει έπειτα το δείγμα 1ml που ξαναδιαλύει τη λύση, κούνημα για τη δεκαετία του '30
6.Centrifuge σε 4000 r/min στη θερμοκρασία δωματίου για 10 λ., αφαιρέστε την οργανική φάση επάνω-στρώματος.
7.Take 20 κάτω-στρώμα µL για την ανάλυση.
Πτυχές της διάλυσης του δείγματος: 2
(Επειδή υπάρχει διαταραχή δειγμάτων, recommend1PPB ως ΚΟΜΜΈΝΗ δείγμα αξία. )

 

6. Διαδικασίες της ELISA

6.1Instructions
1. Φέρτε όλες τα αντιδραστήρια και μικροϋπολογιστής-καλά τις λουρίδες στη θερμοκρασία δωματίου (20-25 ℃) πριν τη χρήση.
2. Επιστρέψτε όλα τα αντιδραστήρια αμέσως στη μεταγενέστερη χρήση 2-8 ℃.
3. Η δυνατότητα αναπαραγωγής της ανάλυσης της ELISA, σε μεγάλο βαθμό, εξαρτάται από τη συνέπεια της πλύσης πιάτων. Η σωστή λειτουργία της πλύσης πιάτων είναι τα σημεία κλειδί στις διαδικασίες της ELISA.
4. Για την επώαση στις σταθερές θερμοκρασίες, όλα τα δείγματα και τα αντιδραστήρια πρέπει να αποφύγουν την ελαφριά έκθεση, και κάθε microplate πρέπει να σφραγιστεί από τη μεμβράνη κάλυψης.

6.2Operation διαδικασίες
1. Φέρτε την εξάρτηση δοκιμής στη θερμοκρασία δωματίου (20-25 ℃) για τουλάχιστον 30 λ., σημειώνει ότι κάθε υγρό αντιδραστήριο πρέπει να τιναχτεί για να αναμίξει ομοιόμορφα πριν τη χρήση.
2. Προετοιμασία λύσης: Αραιώστε το συγκεντρωμένο 20× πλένοντας απομονωτή 40ml με το εξιοντισμένο νερό στις 1:19 (1 μέρος 20× συγκέντρωσε τον απομονωτή πλύσης + 19 μέρη εξιοντισμένου νερού), ή προετοιμαστείτε ως ποσότητα που απαιτείται.
3. Βάλτε τις απαραίτητες μικροϋπολογιστής-καλά λουρίδες στα πλαίσια πιάτων. Ξανασφράγισε το αχρησιμοποίητο microplate, που αποθηκεύτηκε σε 2-8 ℃, παγωμένο.
4. Αρίθμηση: αριθμός τα μικροϋπολογιστής-φρεάτια σύμφωνα με τα δείγματα και την τυποποιημένη λύση κάθε δείγμα και η τυποποιημένη λύση πρέπει να εκτελεσθούν εις διπλούν καταγράψτε τις θέσεις τους.
5. Προσθέστε 50 µL του δείγματος ή η τυποποιημένη λύση στα χωριστά διπλά φρεάτια προσθέστε 50 µL της ενζυμικής κλίσης, κατόπιν προσθέστε 50 µL της λύσης εργασίας αντισωμάτων σε κάθε μια καλά, σφραγίστε το microplate με τη μεμβράνη κάλυψης, andincubate σε 25 ℃ για 30 λεπτά.
6. Χύστε το υγρό από το microwell, χτύπημα που ξεραίνει σε απορροφητικό χαρτί προσθέστε 250 µL/well του εξιοντισμένου νερού, πλύντε για 15-30 δευτερόλεπτα, κατόπιν πάρτε έξω και χτυπήστε για να ξεράνετε με το απορροφητικό έγγραφο, επαναλάβετε 4-5 φορές.
7. Χρωματισμός: προσθέστε 50 µL της λύσης υποστρωμάτων Α, 50 µL της λύσης Β σε κάθε μια καλά. Το μίγμα ήπια με να τινάξει το πιάτο με το χέρι, και επωάζει σε 25 ℃ for15 λ. στο σκοτάδι για το χρωματισμό.
8. Προσδιορισμός: προσθέστε 50 µL της λύσης στάσεων σε κάθε μια καλά. Μίγμα ήπια με να τινάξει το πιάτο με το χέρι. Θέστε το μήκος κύματος του αναγνώστη microplate σε 450 NM για να καθορίσετε την αξία OD του κάθε καλά. (Συστήστε να διαβάσετε στην αξία OD στο διπλός-μήκος κύματος το 450/630 NM μέσα σε 5 λ.).

 

7. Κρίση αποτελέσματος

Υπάρχουν δύο μέθοδοι για να κρίνουν τα αποτελέσματα ο πρώτος είναι η τραχιά κρίση, ενώ ο δεύτερος είναι ο ποσοτικός προσδιορισμός. Σημειώστε ότι η αξία OD του δείγματος έχει έναν αρνητικό συσχετισμό με το Phenylethanolamine Α στο δείγμα.

7.1 ποιοτικός προσδιορισμός
Το διάστημα συγκέντρωσης (ng/mL) μπορεί να είναι αποκτηθείσα μορφή συγκρίνοντας τη μέση αξία OD του δείγματος με αυτήν της τυποποιημένης λύσης. Να υποθέσουν ότι η αξία OD του δείγματοςⅠ είναι 0,3, και αυτό του δείγματος Ⅱ είναι 1,0, η αξία OD των τυποποιημένων λύσεων είναι: 2,243 για 0ppb, 1,866 για 0.1ppb, 1,415 για 0.3ppb, 0,864 για 0.9ppb, 0,413 για 2.7ppb, 0,155 για 8.1ppb, κατά συνέπεια το διάστημα συγκέντρωσης του δείγματος Ⅰ είναι 0,3 σε 0.9ppb, και αυτό του δείγματος Ⅱ είναι 2.7ppb σε 8.1ppb.

7.2 ποσοτικός προσδιορισμός
Οι μέσες τιμές των τιμών απορροφητικότητας που λαμβάνονται για τη μέση αξία OD (β) του δείγματος και της τυποποιημένης λύσης που διαιρούνται με την αξία OD (B0) της πρώτης τυποποιημένης λύσης (πρότυπα 0) και που πολλαπλασιάζονται στη συνέχεια με 100%, το οποίο είναι

 

Ποσοστό της αξίας απορροφητικότητας =	Β	×100%
	B0

 

Η β-μέση αξία OD του δείγματος ή της τυποποιημένης λύσης
B0-μέση αξία OD της τυποποιημένης λύσης 0 ng/mL
Σύρετε την τυποποιημένη καμπύλη με τα ποσοστά απορρόφησης των τυποποιημένων λύσεων και τις τιμές semilogarithm των τυποποιημένων λύσεων Phenylethanolamine Α (ng/mL) ως Υ και Χ-άξονα, αντίστοιχα. Διαβάστε την αντίστοιχη συγκέντρωση του δείγματος από την τυποποιημένη καμπύλη με την ενσωμάτωση του ποσοστού απορρόφησής του στην τυποποιημένη καμπύλη. Η προκύπτουσα αξία πολλαπλασιάζεται στη συνέχεια με τις αντίστοιχες πτυχές διαλύσεων, λαμβάνοντας τελικά την πραγματική συγκέντρωση Phenylethanolamine Α στο δείγμα.
Η χρησιμοποίηση του επαγγελματία που αναλύει το λογισμικό αυτής της εξάρτησης θα είναι καταλληλότερη για την ακριβή και γρήγορη ανάλυση των δειγμάτων ενός μεγάλου ποσού. (Παρακαλώ μας ελάτε σε επαφή με για αυτό το λογισμικό)

8. Προφυλάξεις

1. Η θερμοκρασία δωματίου κάτω από 25 ℃ ή η θερμοκρασία του μη επιστροφής των αντιδραστηρίων και των δειγμάτων στη θερμοκρασία δωματίου (20-25 ℃) θα οδηγήσει σε μια χαμηλότερη τυποποιημένη αξία OD.
2. Η ξηρότητα του microplate στη διαδικασία πλύσης θα συνοδευθεί από τις καταστάσεις συμπεριλαμβανομένων των μη γραμμικών τυποποιημένων καμπυλών και της ανεπιθύμητης δυνατότητας αναπαραγωγής Έτσι συνεχίστε να περπατείτε έπειτα αμέσως μετά από την πλύση.
3. Το μίγμα ομοιόμορφα, πιάτο πλυσίματος εντελώς, η δυνατότητα αναπαραγωγής της ανάλυσης της ELISA, σε μεγάλο βαθμό, εξαρτάται από τη συνέπεια της πλύσης πιάτων.
4. Η λύση στάσεων είναι τα 2 Μ το διάλυμα που θειικού οξέος, αποφεύγει με το δέρμα.
5. Μην χρησιμοποιήστε την εξάρτηση που υπερβαίνει την ημερομηνία λήξης του. Η χρήση των αραιωμένων ή αλλοιωμένων αντιδραστηρίων από τις εξαρτήσεις θα οδηγήσει στις αλλαγές στην ευαισθησία και τις τιμές ανίχνευσης OD. Μην ανταλλάξτε τα αντιδραστήρια από τις εξαρτήσεις των διαφορετικών αριθμών μερών στη χρήση.
6. Βάλτε το αχρησιμοποίητο microplate σε μια αυτόματος-σφραγίζοντας τσάντα για να το ξανασφραγίσετε. Η τυποποιημένη ουσία και το άχρωμο χρώμα προηγούμενες είναι φωτοευαίσθητες, και έτσι δεν μπορούν να εκτεθούν άμεσα στο φως.
7. Απορρίψτε τη λύση χρωματισμού με οποιοδήποτε χρώμα που δείχνει τον εκφυλισμό αυτής της λύσης. Η αξία ανίχνευσης του τυποποιημένου solutin 0 λιγότερο από 0,5 (A450 NM< 0=""> 8. Η βέλτιστη θερμοκρασία αντίδρασης είναι 25 ℃, και οι πάρα πολύ υψηλές ή χαμηλές θερμοκρασίες θα οδηγήσουν στις αλλαγές στις τιμές ευαισθησίας ανίχνευσης και OD.

9. Ημερομηνία αποθήκευσης και λήξης

Αποθήκευση: κατάστημα σε 2-8 ℃, παγωμένο.
Ημερομηνία λήξης: 12 μήνες η ημερομηνία της παραγωγής είναι στο κιβώτιο.
Σημείωση: Εάν Vacuum package του microplate έχει τη διαρροή, ισχύει ακόμα να χρησιμοποιήσει, δεν έχει επιπτώσεις στο αποτέλεσμα της δοκιμής, να είναι χαλαρώστε στη χρήση.

 

 

 

 

 

Q1: Πότε θα σταλεί;
Α1: Θα στείλουμε τα αγαθά για σας το συντομότερο δυνατό μέσα σε 7 εργάσιμες ημέρες μετά από να λάβουμε την πληρωμή. (Σε περίπτωση εξωτερικών παραγόντων όπως η επιδημία, την παράδοση μπορεί να καθυστερήσουν)

 

Q2: Υποστηρίζει OEM/ODM;
A2: Μπορεί να υποστηριχθεί, αλλά η συγκεκριμένη ποσότητα πρέπει να είναι περισσότερα από 100.000 κομμάτια, το οποίο είναι κατάλληλο για τα προσαρμοσμένα προϊόντα.

 

Q3: Πώς το εργοστάσιό σας κάνει από την άποψη του ποιοτικού ελέγχου;
A3: Έχουμε πιστοποιήσει εθνικά ISO9001 και ISO13485. Η διαδικασία παραγωγής μας προσαρμόζεται στις τυποποιημένες διαδικασίες για να εξασφαλίσει βέλτιστη ποιότητα των προϊόντων.

 

Q4: Πώς να παρέχει την υπηρεσία μεταπωλήσεων;
A4: Παρέχουμε την επαγγελματική σε απευθείας σύνδεση τεχνική υπηρεσία μεταπωλήσεων. Μπορούμε να παρέχουμε σε σας την καθοδήγηση ενών προς έναν μέσω του βίντεο, του τηλεφώνου, κ.λπ.

 

Q5: Ποια είναι η μέθοδος πληρωμής;
A5: Λαμβάνουμε την πληρωμή από T/T.

 

Q6: Πώς να στείλει;
A6: Επιλέξτε την καλύτερη μέθοδο ναυτιλίας για σας με να πάρει τα αποσπάσματα από τους πολλούς συνεταιριστικούς μεταφορείς μας, και επίσης το σκάφος σύμφωνα με τις απαιτήσεις σας.