Ρινική εξάρτηση εγχώριας δοκιμής αντιγόνων πατσαβουρών λαιμού SAR-CoV-2 25 δοκιμών/της ακρίβειας 99,68% CE εξαρτήσεων

Εξάρτηση εγχώριας δοκιμής αντιγόνων SAR-CoV-2 25 δοκιμών/της ακρίβειας 99,68% CE εξαρτήσεων επαγγελματίας

 

Κλινική απόδοση

 

Η κλινική απόδοση του πράσινου Spring® SAR-CoV-2 γρήγορη δοκιμή αντιγόνων καθορίστηκε σε μια ενδεχόμενη, τυχαία, single-blind μελέτη. Μέσα σε 5 ημέρες από τα πιθανά συμπτώματα, 310 nasopharyngeal δείγματα συλλέχθηκαν από τους συμπτωματικούς και ασυμπτωματικούς ασθενείς. Η απόδοση αυτής της εξάρτησης συγκρίθηκε με τα αποτελέσματα των διαθέσιμων στο εμπόριο μοριακών δοκιμών. Η δοκιμή βρέθηκε για να έχει την ευαισθησία 98% και την ιδιομορφία 100,00%. Η ακρίβεια είναι 99,35%.

Για την προηγούμενη ρινική μέθοδο πατσαβουρών, συνολικά 263 δείγματα συλλέχθηκαν για τη δοκιμή. Η δοκιμή είχε μια ευαισθησία 96,8% και μια ιδιομορφία 100,00%. Η ακρίβεια είναι 98,48%.

 

Greenspring SAR-COV2-αντιγόνο-Πιό rapidtest (nasopharyngeal)	PCR-συγκριτής		Σύνολο
	Θετικός	Αρνητικός
Θετικός	98	0	98
Αρνητικός	2	210	212
Σύνολο	100	210	310
Ευαισθησία	98% (CL 95%: 97,12-99,98%)
Ιδιομορφία	100% (CL 95%: 98,12-99,99%)
Ακρίβεια	99,35%

Greenspring SAR COV2-αντιγόνο-Πιό rapidtest (προηγούμενος ρινικός)	PCR-συγκριτής		Σύνολο
	Θετικός	Αρνητικός
Θετικός	121	0	121
Αρνητικός	4	138	142
Σύνολο	125	138	263
Ευαισθησία	96,8% (CL 95%: 91,52-98,97%)
Ιδιομορφία	100% (CL 95%: 96,62-100%)
Ακρίβεια	98,48% (CL 95%: 96,17-100%)

 

Πιθανές χρήσεις

Η πράσινη άνοιξη ® SAR-CoV-2 γρήγορη δοκιμή αντιγόνων χρησιμοποιείται για τη γρήγορη ποιοτική ανίχνευση SAR-CoV-2 nucleocapsid πρωτεϊνικών αντιγόνων στα ανθρώπινα ρινικά ή nasopharyngeal δείγματα πατσαβουρών. Τα αποτελέσματα χρησιμοποιήθηκαν για να ανιχνεύσουν SAR-CoV-2 αντιγόνα. Αυτό το αντιγόνο είναι συνήθως ανιχνεύσιμο στα ανώτερα δείγματα αναπνευστικών οδών κατά τη διάρκεια της οξείας φάσης μόλυνσης. Ένα θετικό αποτέλεσμα δεν αποκλείει τη βακτηριακή μόλυνση ή την ομο-μόλυνση με άλλους ιούς. Το ανιχνευμένο παθογόνο μπορεί να μην είναι η μόνη αιτία της ασθένειας. Ένα αρνητικό αποτέλεσμα πρέπει να εξεταστεί από κοινού με την πρόσφατη έκθεση του ασθενή, το ιατρικό ιστορικό, και την παρουσία κλινικών σημαδιών και συμπτωμάτων σύμφωνων με covid-19. Οι πιθανές περιπτώσεις πρέπει να επιβεβαιωθούν με τη μοριακή δοκιμή. Επαγγελματική χρήση μόνο.

 

Περίληψη

 

Τα νέα coronaviruses ανήκουν σε ένα γένος β. Covid-19 είναι μια οξεία αναπνευστική μολυσματική ασθένεια. Οι άνθρωποι είναι γενικά ευαίσθητοι σε το. Αυτήν την περίοδο, οι ασθενείς που μολύνονται με το νέο coronavirus είναι η κύρια πηγή μόλυνσης οι ασυμπτωματικοί μολυσμένοι άνθρωποι μπορούν επίσης να είναι μια πηγή μόλυνσης. Οι κύριες εκδηλώσεις περιλαμβάνουν τον πυρετό, κούραση, και ξεραίνουν το βήχα. Μια βουλομένη ή runny μύτη, ένας επώδυνος λαιμός, οι πόνοι μυών, και η διάρροια εμφανίζονται σε μερικές περιπτώσεις.

 

Συσκευασία και προδιαγραφή

25 δοκιμές/εξάρτηση (1 τσάντες της X.25 δοκιμής/τσαντών)

 

Πλεονεκτήματα προϊόντων

1. Δείγμα πατσαβουρών Nasopharynx, μη καταπατητικό
2. Πολύ απλός να χρησιμοποιηθεί
3. Κατάλληλος, καμία συσκευή που απαιτείται
4. Γρήγορος, αποτελέσματα μέσα σε 15 λεπτά
5. Οικονομικά αποδοτικός

Κλινική έκθεση από το τοπικό CDC
Η ευαισθησία είναι 97,14%, η ιδιομορφία είναι 100%, το συνολικό ποσοστό ακρίβειας είναι 99,68%.

Συστατικό

δοκιμή/τσάντα	25 τσάντες
0.5mL απομονωτής εξαγωγής	25 μπουκάλια
Αποστειρωμένη μιας χρήσης πατσαβούρα δειγματοληψίας	25 κομμάτια
Ένθετο συσκευασιών	1 κομμάτι

 

Χρησιμοποίηση της κατεύθυνσης

 

 

 

Αποθήκευση και σταθερότητα

1. Το κατάστημα σε μια σφραγισμένη τσάντα σε 2~30℃ μέχρι τη ζωή του προϊόντος στο ράφι, και η περίοδος ισχύος είναι θέτουν δοκιμαστικά για 12 μήνες. Μην παγώστε.

2. Αφότου λαμβάνεται η κασέτα δοκιμής από την τσάντα φύλλων αλουμινίου αργιλίου, πρέπει να χρησιμοποιηθεί μέσα σε 1 ώρα.

3. Κρατήστε μακρυά από τις πηγές φωτός του ήλιου, υγρασίας και θερμότητας.

 

 

Q1: Πόσο καιρό παίρνει για την παράδοσή σας;
Α1: Συνήθως σκάφη μέσα σε 7 εργάσιμες ημέρες.

 

Q2: Υποστηρίζετε OEM/ODM;
A2: Μπορεί να υποστηριχθεί. Μπορούμε να προσαρμόσουμε σύμφωνα με τις συγκεκριμένες ανάγκες και τις συγκεκριμένες ποσότητές σας.

 

Q3: Πώς το εργοστάσιό σας κάνει από την άποψη του ποιοτικού ελέγχου;
A3: Έχουμε την πιστοποίηση ISO9001 και πιστοποίηση ISO13485, μέχρι στιγμής όλη η διαδικασία παραγωγής, έχουμε τους τυποποιημένους κανόνες, συμμορφωνόμαστε με τις σχετικούς συμπεριφορές και τους νόμους της κυβέρνησης.

 

Q4: Η υπηρεσία μεταπωλήσεων εγγυάται;
A4: Παρέχουμε την επαγγελματική σε απευθείας σύνδεση τεχνική υπηρεσία μεταπωλήσεων. Εάν το προϊόν αποτυγχάνει κατά τη διάρκεια του πειράματος, μπορούμε να παρέχουμε
Προγύμναση ενών προς έναν μέσω του τηλεφώνου, του βίντεο, κ.λπ.

 

Q5: Ποια είναι η ελάχιστη ποσότητα διαταγής σας;
A5: 1 εξάρτηση.

 

Q6: Ποια είναι η μέθοδος ναυτιλίας;
A6: Μπορέστε να σταλείτε από σαφή (FEDEX, UPS, DHL, EMS, κ.λπ.) ή αεροπορικώς και το έδαφος. Παρακαλώ επιβεβαιώστε με μας πρίν τοποθετεί μια διαταγή.