Αφήστε ένα μήνυμα
We bellen je snel terug!
Το μήνυμά σας πρέπει να αποτελείται από 20-3.000 χαρακτήρες!
Παρακαλούμε ελέγξτε το email σας!
Περισσότερες πληροφορίες διευκολύνουν την καλύτερη επικοινωνία.
Υποβλήθηκε με επιτυχία!
We bellen je snel terug!
Αφήστε ένα μήνυμα
We bellen je snel terug!
Το μήνυμά σας πρέπει να αποτελείται από 20-3.000 χαρακτήρες!
Παρακαλούμε ελέγξτε το email σας!
Τόπος καταγωγής: | Κίνα |
---|---|
Μάρκα: | Green Spring |
Πιστοποίηση: | ISO13485,ISO9001 |
Αριθμό μοντέλου: | Lsy-10033 |
Ποσότητα παραγγελίας min: | 1kit |
Τιμή: | negotiable |
Χρόνος παράδοσης: | 7~14days |
Όροι πληρωμής: | T/T |
Δυνατότητα προσφοράς: | 100000 δοκιμές ανά ημέρα |
Προδιαγραφή: | 96 φρεάτια/εξάρτηση | Ευαισθησία: | 0,5 ppb |
---|---|---|---|
Cross-reaction ποσοστό: | Fumonisin B1 100% | Χρόνος επωαστήρων: | 30 - 15 λ. |
Απόδοση δειγμάτων: | Τροφή, φυστίκι, ρύζι, αραβόσιτος | Ζωή του προϊόντος στο ράφι: | 12 μήνες |
Λέξεις κλειδί: | Εξάρτηση δοκιμής Fumonisin B1 ELISA | Τύπος: | Εξεταστικές εξαρτήσεις μυκοτοξινών |
Επισημαίνω: | 15min εξεταστικές εξαρτήσεις μυκοτοξινών,Εξεταστικές εξαρτήσεις μυκοτοξινών Fumonisin B1,πράσινη άνοιξη εξαρτήσεων elisa fumonisin |
Εξάρτηση δοκιμής Fumonisin B1 ELISA για τον αραβόσιτο 96 φρεάτια/εξάρτηση φυστικιών τροφών
1. Αρχή
Αυτή η εξάρτηση δοκιμής είναι βασισμένη έμμεσο ανταγωνιστικό ενζυμικό immunoassay για την ανίχνευση Fumonisin B1. Το αντιγόνο συζεύξεων είναι καλυμμένο προηγουμένως στα λωρίδες μικροϋπολογιστής-φρεατίων. Το Fumonisin B1 στο δείγμα και τα αντιγόνα συζεύξεων που καλύπτονται προηγουμένως στα λωρίδες μικροϋπολογιστής-φρεατίων ανταγωνίζονται για τα αντι αντισώματα Fumonisin B1. Μετά από την προσθήκη της ενζυμικής κλίσης, το υπόστρωμα TMB προστίθεται για το χρωματισμό. Η αξία οπτικής πυκνότητας (OD) του δείγματος έχει έναν αρνητικό συσχετισμό με το Fumonisin B1 στο δείγμα. Αυτή η αξία συγκρίνεται με την τυποποιημένη καμπύλη και τα υπολείμματα Fumonisin B1 λαμβάνονται στη συνέχεια.
2. Τεχνικές προδιαγραφές
Ευαισθησία: 0.5ppb
Θερμοκρασία επωαστήρων: 25℃
Χρόνος επωαστήρων: 30min~15min
Όριο ανίχνευσης:
Τροφή, φυστίκι, ρύζι, αραβόσιτος 25ppb
Cross-reaction ποσοστό:
Fumonisin B1 100%
Ποσοστό αποκατάστασης:
Τροφή, φυστίκι, ρύζι, αραβόσιτος 95±35%
3. Συστατικά
1 | Μικροϋπολογιστής-καλά λουρίδες | 12 λουρίδες με 8 μετακινούμενα φρεάτια κάθε μια | |
2 | 6× τυποποιημένη λύση (1 μιλ. κάθε) | 0ppb | 0.5ppb |
1.5ppb | 4.5ppb | ||
13.5ppb | 40.5ppb | ||
3 | Ενζυμική κλίση | 7ml | κόκκινη ΚΑΠ |
4 | Λύση εργασίας αντισωμάτων | 7ml | μπλε ΚΑΠ |
5 | Υπόστρωμα Α | 7ml | άσπρη ΚΑΠ |
6 | SubstrateB | 7ml | μαύρη ΚΑΠ |
7 | Λύση στάσεων | 7ml | κίτρινη ΚΑΠ |
8 | συγκεντρωμένος 20× πλένοντας απομονωτής | 40ml | άσπρη ΚΑΠ |
9 | 2× που συγκεντρώνεται εκ νέου διάλυση της λύσης | 50m | διαφανής ΚΑΠ |
4. Προγενέστερη επεξεργασία δειγμάτων
Οδηγίες (τα ακόλουθα σημεία πρέπει να εξεταστούν πριν από την προγενέστερη επεξεργασία)
1) Μόνο οι μίας χρήσης άκρες μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τα πειράματα και τις άκρες πρέπει να αλλάξουν όταν χρησιμοποιούνται για να απορροφήσουν τα διαφορετικά αντιδραστήρια
2) Πριν από το πείραμα, κάθε πειραματικό εργαλείο πρέπει να είναι καθαρό και πρέπει να επαν-καθαριστεί εάν είναι απαραίτητο, προκειμένου να αποφευχθεί η μόλυνση που παρεμποδίζει τα πειραματικά αποτελέσματα.
Προετοιμασία λύσης πριν από την προγενέστερη επεξεργασία δειγμάτων:
1) Λύση Sampleredissolving
Η χρήση 1 μέρος 2Xconcentrated που ξαναδιαλύει τη λύση και διαλύει με 1 μέρος του εξιοντισμένου νερού για να λάβει τον έτοιμο να χρησιμοποιήσει το δείγμα που ξαναδιαλύει τη λύση.
2) Λύση αποσπασμάτων δειγμάτων
Η χρήση 7 μέρη της μεθανόλης και διαλύει με 3 μέρη του εξιοντισμένου νερού για να λάβει τον έτοιμο να χρησιμοποιήσει τη λύση αποσπασμάτων δειγμάτων.
Προετοιμασία δειγμάτων
4.1 προετοιμασία της τροφής, δείγμα αραβόσιτου
1) Πάρτε 1.0±0.05g η τροφή ή το δείγμα αραβόσιτου στο σωλήνα φυγοκεντρωτών 50ml, προσθέτει τη λύση αποσπασμάτων δειγμάτων 5ml, τινάζει για 3min, υποβάλλει σε φυγοκέντρωση σε ανωτέρω 4000r/min σε 20℃ για 10min
2) Πάρτε το επάνω-στρώμα σαφές υγρό 100ul, προσθέστε εξιοντισμένο το 900ul νερό, κούνημα ομοιόμορφα
3) Πάρτε 50μl στη δοκιμή
Παράγοντας διαλύσεων: 50
Σημείωση: εάν η μετρημένη περιεκτικότητα σε δείγματα είναι πέρα από τη σειρά καμπυλών, αραιώστε το δείγμα για πολλές φορές (παραδείγματος χάριν: πάρτε 50ul που το σαφές υγρό επάνω-στρώματος σε έναν νέο σωλήνα φυγοκεντρωτών, προσθέτει εξιοντισμένο το 950ul νερό, κατόπιν ο παράγοντας διαλύσεων είναι 100)
4.2 προετοιμασία του δείγματος ρυζιού
1) Πάρτε 1.0±0.05g το δείγμα ρυζιού στο σωλήνα φυγοκεντρωτών 50ml προσθέστε τη λύση αποσπασμάτων δειγμάτων 5ml, τινάξτε για 3min, υποβάλτε σε φυγοκέντρωση σε ανωτέρω 4000r/min σε 20℃ για 10 λ.
2) Πάρτε 100ul που το σαφές υγρό επάνω-στρώματος, προσθέτει το δείγμα 900ul που ξαναδιαλύει τη λύση, κούνημα ομοιόμορφα
3) Πάρτε 50μl στη δοκιμή
Παράγοντας διαλύσεων: 50
Σημείωση: εάν η μετρημένη περιεκτικότητα σε δείγματα είναι πέρα από τη σειρά καμπυλών, αραιώστε το δείγμα για πολλές φορές (παραδείγματος χάριν: πάρτε 50ul που το σαφές υγρό επάνω-στρώματος σε έναν νέο σωλήνα φυγοκεντρωτών, προσθέτει 950ulsample ξαναδιαλύοντας τη λύση, κατόπιν ο παράγοντας διαλύσεων είναι 100)
4.3 προετοιμασία του δείγματος φυστικιών
1) Πάρτε 1.0±0.05g το δείγμα φυστικιών στο σωλήνα φυγοκεντρωτών 50ml προσθέστε τη λύση αποσπασμάτων δειγμάτων 5ml, κατόπιν προσθέστε το νιτροεξάνιο 4ml, τινάξτε για 3min, υποβάλτε σε φυγοκέντρωση σε ανωτέρω 4000r/min σε 20℃ για 10 λ.
2) Απορρίψτε το σαφές υγρό επάνω-στρώματος, πάρτε τα μέσα τουστρώμα υγρό 100ul, προσθέστε εξιοντισμένο το 900ul νερό, κούνημα ομοιόμορφα
3) Πάρτε 50μl στη δοκιμή
Παράγοντας διαλύσεων: 50
Σημείωση: εάν η μετρημένη περιεκτικότητα σε δείγματα είναι πέρα από τη σειρά καμπυλών, αραιώστε το δείγμα για πολλές φορές (παραδείγματος χάριν: πάρτε το υγρό μέσος-στρώματος 50ul σε έναν νέο σωλήνα φυγοκεντρωτών, προσθέστε εξιοντισμένο το 950ul νερό, κατόπιν ο παράγοντας διαλύσεων είναι 100)
5. Διαδικασίες της ELISA
5.1 οδηγίες
1) Φέρτε τα αντιδραστήρια της ELISA στη θερμοκρασία δωματίου (20 - 25 °C) πριν τη χρήση.
2) Τεθειμένα αντιδραστήρια της ELISA πίσω ℃immediately στη μεταγενέστερη χρήση 2-8
3) Η δυνατότητα αναπαραγωγής της ELISA στη διαδικασία ανάλυσης είναι εξαρτάται κατά ένα μεγάλο μέρος από τη συνέπεια του πιάτου πλύσης, η σωστή λειτουργία πιάτων πλύσης είναι το σημείο του προγράμματος της ELISA προσδιορισμού
4) Σε όλη τη διαδικασία της σταθερής επώασης θερμοκρασίας, αποφύγετε την ελαφριά έκθεση, σφραγίζει το microplate με τη μεμβράνη κάλυψης
5.2 διαδικασίες λειτουργίας
1) Φέρτε την εξάρτηση δοκιμής στη θερμοκρασία δωματίου (20-25 ℃) για τουλάχιστον 30 λ., σημειώνει ότι κάθε αντιδραστήριο πρέπει να τιναχτεί ομοιόμορφα πριν τη χρήση
2) Βάλτε τις απαραίτητες μικροϋπολογιστής-καλά λουρίδες στα πλαίσια πιάτων. Ξανασφράγισε το αχρησιμοποίητο microplate, που αποθηκεύτηκε σε 2-8 ℃, παγωμένο.
3) Προετοιμασία λύσης: πάρτε το συγκεντρωμένο 20× πλένοντας απομονωτή 40ml, διαλύστε με το εξιοντισμένο νερό στις 1:19 (1 μέρος 20× συγκέντρωσε τον απομονωτή πλύσης + 19 μέρη εξιοντισμένου νερού), ή προετοιμαστείτε ως ποσότητα που απαιτείται.
4) Αρίθμηση: αριθμός τα μικροϋπολογιστής-φρεάτια σύμφωνα με τα δείγματα και την τυποποιημένη λύση κάθε δείγμα και η τυποποιημένη λύση πρέπει να εκτελεσθούν εις διπλούν καταγράψτε τις θέσεις τους.
5) Προσθέστε τα πρότυπα/το δείγμα: Προσθέστε 50 µL του δείγματος ή η τυποποιημένη λύση στα χωριστά διπλά φρεάτια, κατόπιν προσθέστε την ενζυμική κλίση, 50 µL/well κατόπιν λύση εργασίας αντισωμάτων, 50 µL/well. Το μίγμα ήπια με να τινάξει το πιάτο με το χέρι, σφραγίζει το microplate με τη μεμβράνη κάλυψης, επωάζει at25 °C για 30 λ. στο σκοτάδι.
6) Πλύσιμο microplate: Προσεκτικά ανοίξτε το membrance κάλυψης, χύνει το υγρό από το microwell προσθέστε 250 µL/well του απομονωτή πλύσης, του πλυσίματος πλήρως για 4-5 φορές, 15-30 s κάθε φορά, κατόπιν πάρτε έξω και χτυπήστε για να ξεράνετε με το απορροφητικό έγγραφο. (Αχρησιμοποίητη λόγχη χρήσης για να διαπερνήσει τη φυσαλίδα μετά από ξηρό)
7) Χρωματισμός: προσθέστε 50 µL της λύσης λύσης έπειτα 50 µL Β υποστρωμάτων Α σε κάθε μια καλά. Μίγμα ήπια με να τινάξει το πιάτο με το χέρι, andincubate at25 °C για 15minin το σκοτάδι για το χρωματισμό.
8) Προσδιορισμός: προσθέστε 50 µL της λύσης στάσεων σε κάθε μια καλά. Μίγμα ήπια με να τινάξει το πιάτο με το χέρι. Θέστε το μήκος κύματος του αναγνώστη microplate σε 450 NM για να καθορίσετε την αξία OD του κάθε καλά. (Συστήστε να διαβάσετε στην αξία OD στο διπλός-μήκος κύματος το 450/630 NM μέσα σε 5 λ.).
Ποσοστό της αξίας απορροφητικότητας = | Β | ×100% |
B0 |
Q1: Πότε θα σταλεί;
Α1: Θα στείλουμε τα αγαθά για σας το συντομότερο δυνατό μέσα σε 7 εργάσιμες ημέρες μετά από να λάβουμε την πληρωμή. (Σε περίπτωση εξωτερικών παραγόντων όπως η επιδημία, την παράδοση μπορεί να καθυστερήσουν)
Q2: Υποστηρίζει OEM/ODM;
A2: Μπορεί να υποστηριχθεί, αλλά η συγκεκριμένη ποσότητα πρέπει να είναι περισσότερα από 100.000 κομμάτια, το οποίο είναι κατάλληλο για τα προσαρμοσμένα προϊόντα.
Q3: Πώς το εργοστάσιό σας κάνει από την άποψη του ποιοτικού ελέγχου;
A3: Έχουμε πιστοποιήσει εθνικά ISO9001 και ISO13485. Η διαδικασία παραγωγής μας προσαρμόζεται στις τυποποιημένες διαδικασίες για να εξασφαλίσει βέλτιστη ποιότητα των προϊόντων.
Q4: Πώς να παρέχει την υπηρεσία μεταπωλήσεων;
A4: Παρέχουμε την επαγγελματική σε απευθείας σύνδεση τεχνική υπηρεσία μεταπωλήσεων. Μπορούμε να παρέχουμε σε σας την καθοδήγηση ενών προς έναν μέσω του βίντεο, του τηλεφώνου, κ.λπ.
Q5: Ποια είναι η μέθοδος πληρωμής;
A5: Λαμβάνουμε την πληρωμή από T/T.
Q6: Πώς να στείλει;
A6: Επιλέξτε την καλύτερη μέθοδο ναυτιλίας για σας με να πάρει τα αποσπάσματα από τους πολλούς συνεταιριστικούς μεταφορείς μας, και επίσης το σκάφος σύμφωνα με τις απαιτήσεις σας.