Αφήστε ένα μήνυμα
We bellen je snel terug!
Το μήνυμά σας πρέπει να αποτελείται από 20-3.000 χαρακτήρες!
Παρακαλούμε ελέγξτε το email σας!
Περισσότερες πληροφορίες διευκολύνουν την καλύτερη επικοινωνία.
Υποβλήθηκε με επιτυχία!
We bellen je snel terug!
Αφήστε ένα μήνυμα
We bellen je snel terug!
Το μήνυμά σας πρέπει να αποτελείται από 20-3.000 χαρακτήρες!
Παρακαλούμε ελέγξτε το email σας!
Τόπος καταγωγής: | Κίνα |
---|---|
Μάρκα: | Green Spring |
Πιστοποίηση: | ISO13485,ISO9001 |
Αριθμό μοντέλου: | Lsy-10035 |
Ποσότητα παραγγελίας min: | 1kit |
Τιμή: | negotiable |
Χρόνος παράδοσης: | 7~14days |
Όροι πληρωμής: | T/T |
Δυνατότητα προσφοράς: | 100000 δοκιμές ανά ημέρα |
Προδιαγραφή: | 96 φρεάτια/εξάρτηση | Ευαισθησία: | 0,05 ppb |
---|---|---|---|
Cross-reaction ποσοστό: | Trichothecenes (T2) 100% | Χρόνος επωαστήρων: | 30 - 15 λ. |
Απόδοση δειγμάτων: | Τροφή, φυστίκι, ρύζι | Ζωή του προϊόντος στο ράφι: | 12 μήνες |
Λέξεις κλειδί: | Εξάρτηση δοκιμής της ELISA Trichothecenes (T2) | Τύπος: | Εξεταστικές εξαρτήσεις μυκοτοξινών |
Επισημαίνω: | Εξοπλισμός δοκιμής αφλατοξίνης Trichothecenes,Τ-2aflatoxin εξοπλισμός δοκιμής,εξάρτηση 3ppb δοκιμής φυστικιών |
Εξάρτηση δοκιμής της ELISA Trichothecenes (T2) για το ρύζι 96 φρεάτια/εξάρτηση φυστικιών τροφών
1. Αρχή
Αυτή η εξάρτηση δοκιμής είναι βασισμένη ανταγωνιστικό ενζυμικό immunoassay για την ανίχνευση Trichothecenes (T2). Το αντιγόνο συζεύξεων είναι καλυμμένο προηγουμένως στα λωρίδες μικροϋπολογιστής-φρεατίων. Το Trichothecenes (T2) στο δείγμα και τα αντιγόνα συζεύξεων που καλύπτονται προηγουμένως στα λωρίδες μικροϋπολογιστής-φρεατίων ανταγωνίζονται για τα αντι αντισώματα Trichothecenes (T2). Μετά από την προσθήκη της ενζυμικής κλίσης, το υπόστρωμα TMB προστίθεται για το χρωματισμό. Η αξία οπτικής πυκνότητας (OD) του δείγματος έχει έναν αρνητικό συσχετισμό με το Trichothecenes (T2) στο δείγμα. Αυτή η αξία συγκρίνεται με την τυποποιημένη καμπύλη και τα υπολείμματα Trichothecenes (T2) λαμβάνονται στη συνέχεια.
2. Τεχνικές προδιαγραφές
Ευαισθησία: 0,05 ppb
Θερμοκρασία επωαστήρων: 25℃
Χρόνος επωαστήρων: 30min~15min
Όριο ανίχνευσης:
Τροφή, φυστίκι, ρύζι 3ppb
Cross-reaction ποσοστό:
Trichothecenes (T2) 100%
Ποσοστό αποκατάστασης:
Τροφή, ρύζι 90±25%
Φυστίκι 85±25%
3. Συστατικά
1 | Μικροϋπολογιστής-καλά λουρίδες | 12 λουρίδες με 8 μετακινούμενα φρεάτια κάθε μια | |
2 | 6× τυποποιημένη λύση (1 μιλ. κάθε) | 0ppb | 0.05ppb |
0.15ppb | 0.45ppb | ||
1.35ppb | 4.05ppb | ||
3 | Ενζυμική κλίση | 7ml | κόκκινη ΚΑΠ |
4 | Λύση εργασίας αντισωμάτων | 7ml | μπλε ΚΑΠ |
5 | Υπόστρωμα Α | 7ml | άσπρη ΚΑΠ |
6 | SubstrateB | 7ml | μαύρη ΚΑΠ |
7 | Λύση στάσεων | 7ml | κίτρινη ΚΑΠ |
8 | συγκεντρωμένος 20× πλένοντας απομονωτής | 15ml | άσπρη ΚΑΠ |
9 | 5× που συγκεντρώνεται εκ νέου διάλυση της λύσης | 50ml*2 | διαφανής ΚΑΠ |
4. Τα υλικά απαίτησαν αλλά παρεχόμενος
1) Εξοπλισμός: Ο αναγνώστης της ELISA (450 nm/630nm), homogenizer, δονητής, υποβάλλει σε φυγοκέντρωση, ισορροπεί: 0.01g ευαίσθητη, άζωτο-ξεραίνοντας συσκευή ποσότητας, επωαστήρας, κλιμακωτά σιφώνια, εκτυπωτής
2) Micropipettes: απλού διαύλου 20ml ~ 200ml, 100ml ~ 1000ml, πολυδιαυλικά 30~300 μl
3) Αντιδραστήρια: Μεθανόλη.
5. Προγενέστερη επεξεργασία δειγμάτων
Οδηγίες (τα ακόλουθα σημεία πρέπει να εξεταστούν πριν από την προγενέστερη επεξεργασία)
1) Μόνο οι μίας χρήσης άκρες μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τα πειράματα και τις άκρες πρέπει να αλλάξουν όταν χρησιμοποιούνται για να απορροφήσουν τα διαφορετικά αντιδραστήρια
2) Πριν από το πείραμα, κάθε πειραματικό εργαλείο πρέπει να είναι καθαρό και πρέπει να επαν-καθαριστεί εάν είναι απαραίτητο, προκειμένου να αποφευχθεί η μόλυνση που παρεμποδίζει τα πειραματικά αποτελέσματα.
Προετοιμασία λύσης πριν από την προγενέστερη επεξεργασία δειγμάτων:
1) Λύση Sampleredissolving
Η χρήση 1 μέρος (5X) συγκεντρωμένος ξαναδιαλύοντας τη λύση και διαλύει με 4 μέρος του εξιοντισμένου νερού για να λάβει τον έτοιμο να χρησιμοποιήσει το δείγμα που ξαναδιαλύει τη λύση.
2) Λύση αποσπασμάτων δειγμάτων
Η χρήση 1 μέρος της μεθανόλης και διαλύει με 1 μέρη του δείγματος που ξαναδιαλύει τη λύση για να λάβει τον έτοιμο να χρησιμοποιήσει τη λύση αποσπασμάτων δειγμάτων.
Προετοιμασία της τροφής, φυστίκι, δείγμα ρυζιού
1) Πάρτε 1.0±0.05g το δείγμα στο σωλήνα φυγοκεντρωτών 50ml, προσθέτει τη λύση αποσπασμάτων δειγμάτων 5ml, τινάζει για 3min, υποβάλλει σε φυγοκέντρωση σε ανωτέρω 4000r/min σε 20℃ για 10 λ.
2) Πάρτε το υπερκείμενο νερό 100ul (επάνω-στρώμα), προσθέστε το δείγμα 400ul που ξαναδιαλύει τη λύση, κούνημα ομοιόμορφα
3) Πάρτε 50μl στη δοκιμή
Παράγοντας διαλύσεων: 25
6. Διαδικασίες της ELISA
6.1 οδηγίες
1) Φέρτε τα αντιδραστήρια της ELISA στη θερμοκρασία δωματίου (20 - 25 °C) πριν τη χρήση.
2) Τεθειμένα αντιδραστήρια της ELISA πίσω ℃immediately στη μεταγενέστερη χρήση 2-8
3) Η δυνατότητα αναπαραγωγής της ELISA στη διαδικασία ανάλυσης είναι εξαρτάται κατά ένα μεγάλο μέρος από τη συνέπεια του πιάτου πλύσης, η σωστή λειτουργία πιάτων πλύσης είναι το σημείο του προγράμματος της ELISA προσδιορισμού
4) Σε όλη τη διαδικασία της σταθερής επώασης θερμοκρασίας, αποφύγετε την ελαφριά έκθεση, σφραγίζει το microplate με τη μεμβράνη κάλυψης.
6. 2 διαδικασίες λειτουργίας
1) Φέρτε την εξάρτηση δοκιμής στη θερμοκρασία δωματίου (20-25 ℃) για τουλάχιστον 30 λ., σημειώνει ότι κάθε αντιδραστήριο πρέπει να τιναχτεί ομοιόμορφα πριν τη χρήση
2) Βάλτε τις απαραίτητες μικροϋπολογιστής-καλά λουρίδες στα πλαίσια πιάτων. Ξανασφράγισε το αχρησιμοποίητο microplate, που αποθηκεύτηκε σε 2-8 ℃, παγωμένο.
3) Προετοιμασία λύσης: πάρτε το συγκεντρωμένο 20× πλένοντας απομονωτή 15ml, διαλύστε με το εξιοντισμένο νερό στις 1:19 (1 μέρος 20× συγκέντρωσε τον απομονωτή πλύσης + 19 μέρη εξιοντισμένου νερού), ή προετοιμαστείτε ως ποσότητα που απαιτείται.
4) Αρίθμηση: αριθμός τα μικροϋπολογιστής-φρεάτια σύμφωνα με τα δείγματα και την τυποποιημένη λύση κάθε δείγμα και η τυποποιημένη λύση πρέπει να εκτελεσθούν εις διπλούν καταγράψτε τις θέσεις τους.
5) Προσθέστε τα πρότυπα/το δείγμα: Προσθέστε 50 µL του δείγματος ή η τυποποιημένη λύση στα χωριστά διπλά φρεάτια, κατόπιν προσθέστε την ενζυμική κλίση, 50 µL/well κατόπιν λύση εργασίας αντισωμάτων, 50 µL/well. Το μίγμα ήπια με να τινάξει το πιάτο με το χέρι, σφραγίζει το microplate με τη μεμβράνη κάλυψης, επωάζει at25 °C για 30 λ. στο σκοτάδι.
6) Πλύσιμο microplate: Προσεκτικά ανοίξτε το membrance κάλυψης, χύνει το υγρό από το microwell προσθέστε 250 µL/well του απομονωτή πλύσης, του πλυσίματος πλήρως για 4-5 φορές, 15-30 s κάθε φορά, κατόπιν πάρτε έξω και χτυπήστε για να ξεράνετε με το απορροφητικό έγγραφο. (Αχρησιμοποίητη λόγχη χρήσης για να διαπερνήσει τη φυσαλίδα μετά από ξηρό)
7) Χρωματισμός: προσθέστε 50 µL της λύσης λύσης έπειτα 50 µL Β υποστρωμάτων Α σε κάθε μια καλά. Μίγμα ήπια με να τινάξει το πιάτο με το χέρι, andincubate at25 °C για 15minin το σκοτάδι για το χρωματισμό.
8) Προσδιορισμός: προσθέστε 50 µL της λύσης στάσεων σε κάθε μια καλά. Μίγμα ήπια με να τινάξει το πιάτο με το χέρι. Θέστε το μήκος κύματος του αναγνώστη microplate σε 450 NM για να καθορίσετε την αξία OD του κάθε καλά. (Συστήστε να διαβάσετε στην αξία OD στο διπλός-μήκος κύματος το 450/630 NM μέσα σε 5 λ.).
7. Κρίση αποτελέσματος
Υπάρχουν δύο μέθοδοι για να κρίνουν τα αποτελέσματα ο πρώτος είναι η τραχιά κρίση, ενώ ο δεύτερος είναι ο ποσοτικός προσδιορισμός. Σημειώστε ότι η αξία OD του δείγματος έχει έναν αρνητικό συσχετισμό με το Trichothecenes (T2) στο δείγμα
7.1 ποιοτικός προσδιορισμός
Το διάστημα συγκέντρωσης (ppb) μπορεί να ληφθεί από σύγκρινε τη μέση αξία απορροφητικότητας με τα πρότυπα. Υποθέστε την αξία απορροφητικότητας του δείγματος που κάποιο είναι 0,3, το δείγμα δύο είναι 1,0, και τα πρότυπα είναι: 0ppb 2,243 0.05ppb 1,816 0.15ppb 1,415 0.45ppb 0,74 1.35ppb 0,313 4.05ppb 0,155. Κατόπιν η συγκέντρωση του δείγματος ένα είναι στη σειρά 1.35ppb ~ 4.05ppb Το δείγμα δύο είναι 0.15ppb ~ 0.45ppb. Το διάστημα συγκέντρωσης Trichothecenes (T2) στα δείγματα μπορεί να ληφθεί από πολλαπλασιασμένος με την αντίστοιχη διάλυση του δείγματος.
ποσοτική ανάλυση 7. 2
Προκειμένου να υπολογιστεί η συγκέντρωση των δειγμάτων, μια τυποποιημένη καμπύλη πρέπει να γίνει. Προτού να γίνει η τυποποιημένη καμπύλη, η έννοια της απορροφητικότητας % πρέπει να είναι ξέρει.
Υπολογισμός της απορροφητικότητας %:
Ποσοστό της αξίας απορροφητικότητας = | Β | ×100% |
B0 |
Η β-μέση αξία OD του δείγματος ή της τυποποιημένης λύσης
B0-μέση αξία OD της τυποποιημένης λύσης 0 ng/mL
Τα μηά πρότυπα γίνονται έτσι ίσα με 100% και οι τιμές απορροφητικότητας αναφέρονται στα ποσοστά. Οι τιμές που υπολογίζονται για τα πρότυπα εισάγονται σε ένα σύστημα των συντεταγμένων σε semilogarithmic χαρτί γραφικών παραστάσεων ενάντια στη συγκέντρωση Trichothecenes (T2) [ng/mL]. Η συγκέντρωση Trichothecenes (T2) σε ng/mL που αντιστοιχεί στην απορροφητικότητα κάθε δείγματος μπορεί να διαβαστεί από την καμπύλη βαθμολόγησης.
Ένα ειδικό λογισμικό για την ανάλυση αποτελέσματος της ELISA θα διευκολύνει τους διπλούς ή πολλαπλάσιους προσδιορισμούς. Εάν χρειάζεστε, παρακαλώ καλέστε στο αίτημα.
8. Προφυλάξεις
1) Η θερμοκρασία δωματίου κάτω από 25 ℃ ή η θερμοκρασία του μη επιστροφής των αντιδραστηρίων και των δειγμάτων στη θερμοκρασία δωματίου (20-25 ℃) θα οδηγήσει σε μια χαμηλότερη τυποποιημένη αξία OD.
2) Η ξηρότητα του microplate στη διαδικασία πλύσης θα συνοδευθεί από τις καταστάσεις συμπεριλαμβανομένων των μη γραμμικών τυποποιημένων καμπυλών και της ανεπιθύμητης δυνατότητας αναπαραγωγής Έτσι συνεχίστε να περπατείτε έπειτα αμέσως μετά από την πλύση.
3) Μίγμα ομοιόμορφα πρίν προσθέτει οποιαδήποτε αντιδραστήρια.
4) Η λύση στάσεων είναι τα 2 Μ το διάλυμα που θειικού οξέος, αποφεύγει με το δέρμα.
5) Μην χρησιμοποιήστε την εξάρτηση που υπερβαίνει την ημερομηνία λήξης του. Η χρήση των αραιωμένων ή αλλοιωμένων αντιδραστηρίων από τις εξαρτήσεις θα οδηγήσει στις αλλαγές στην ευαισθησία και τις τιμές ανίχνευσης OD. Μην ανταλλάξτε τα αντιδραστήρια από τις εξαρτήσεις των διαφορετικών αριθμών μερών στη χρήση.
6) Αποθήκευση: κατάστημα σε 2-8 ℃, παγωμένο. Βάλτε το αχρησιμοποίητο microplate σε μια αυτόματος-σφραγίζοντας τσάντα για να το ξανασφραγίσετε. Η τυποποιημένη ουσία και το άχρωμο χρώμα προηγούμενες είναι φωτοευαίσθητες, και έτσι δεν μπορούν να εκτεθούν άμεσα στο φως.
7) Απορρίψτε τη λύση χρωματισμού με οποιοδήποτε χρώμα που δείχνει τον εκφυλισμό αυτής της λύσης. Η αξία ανίχνευσης (450/630nm) της τυποποιημένης λύσης 0 (ppb 0) λιγότερο από 0,5 ((A450nm<0>
8) Η βέλτιστη θερμοκρασία αντίδρασης είναι 25℃, και οι πάρα πολύ υψηλές ή πάρα πολύ χαμηλές θερμοκρασίες θα οδηγήσουν στις αλλαγές στις τιμές ευαισθησίας ανίχνευσης και OD.
9. Ημερομηνία αποθήκευσης και λήξης
Αποθήκευση: κατάστημα σε 2-8 ℃, παγωμένο.
Ημερομηνία λήξης: 12 μήνες η ημερομηνία της παραγωγής είναι στο κιβώτιο.
Σημείωση: Εάν Vacuum package του microplate έχει τη διαρροή, ισχύει ακόμα να χρησιμοποιήσει, δεν έχει επιπτώσεις στο αποτέλεσμα της δοκιμής, να είναι χαλαρώστε στη χρήση.
Q1: Πόσο καιρό θα πάρει για σας στο σκάφος;
Α1: Συνήθως σκάφη μέσα σε 7 εργάσιμες ημέρες.
Q2: Υποστηρίζετε OEM/ODM;
A2: μπορέστε να υποστηριχθείτε. Μπορούμε να προσαρμόσουμε σύμφωνα με τις συγκεκριμένες ανάγκες και τις συγκεκριμένες ποσότητές σας.
Q3: Πώς το εργοστάσιό σας κάνει από την άποψη του ποιοτικού ελέγχου;
A3: Έχουμε την πιστοποίηση ISO9001 και πιστοποίηση ISO13485, μέχρι στιγμής όλη η διαδικασία παραγωγής, έχουμε τους τυποποιημένους κανόνες, συμμορφωνόμαστε με τη σχετικούς συμπεριφορά και τους νόμους της κυβέρνησης.
Q4: Η υπηρεσία μεταπωλήσεων εγγυάται;
A4: Παρέχουμε την επαγγελματική σε απευθείας σύνδεση τεχνική υπηρεσία μεταπωλήσεων. Εάν το προϊόν αποτυγχάνει κατά τη διάρκεια του πειράματος, μπορούμε να παρέχουμε
ένα προς ένα καθοδήγηση μέσω του τηλεφώνου, του βίντεο και άλλων μορφών.
Q5: Ποια είναι η ελάχιστη ποσότητα διαταγής σας;
A5: 1Kit.
Q6: Ποια είναι η μέθοδος ναυτιλίας;
A6: Μπορεί να σταλεί από σαφή (FEDEX, UPS, DHL, EMS, κ.λπ.) ή αεροπορικώς και το έδαφος. Παρακαλώ επιβεβαιώστε με μας πρίν τοποθετεί μια διαταγή.